Principais Cardiopatias Congênitas

A Coarctação de Aorta (CoA) é um estreitamento da aorta mais comumente entre a subclávia esquerda e o canal arterial. 

De forma geral, ocorre em cerca de 5 a 8 % do total de pacientes com malformações cardíacas congênitas e maior entre o sexo masculino. Pode estar associada às outras malformações cardiovasculares congênitas.

O diagnóstico dessa cardiopatia pode ser realizado desde o período fetal (ecocardiograma fetal), assim como logo após o nascimento no momento da realização do teste do coraçãozinho, que detecta uma diferença de saturação entre o membro superior direito e um dos membros inferiores.

Nas crianças maiores, em consulta de rotina com o pediatra, essa doença poderá ser suspeitada durante o exame físico (avaliação dos pulsos e aferição da pressão arterial nos quatro membros).

O tratamento pode ser feito através de intervenção hemodinâmica ou cirúrgica e a escolha é baseada na idade e tamanho do paciente, e na gravidade da coarctação. 

Referência​: Croti UA, Mattos SS, Pinto Jr. VC, Aiello VD, Moreira VM. Cardiologia e cirurgia cardiovascular pediátrica. 2ª ed. São Paulo:Roca;2012.

Assista o vídeo abaixo para saber mais: